Ramachary, D. B. ; Chowdari, Naidu S. ; Barbas, Carlos F. (2003) Organocatalytic Asymmetric Domino Knoevenagel/Diels–Alder Reactions: A Bioorganic Approach to the Diastereospecific and Enantioselective Construction of Highly Substituted Spiro[5,5]undecane-1,5,9-triones Angewandte Chemie, 115 (35). pp. 4365-4369. ISSN 0044-8249
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Official URL: http://doi.org/10.1002/ange.200351916
Related URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.200351916
Abstract
Die praktische und umweltschonende organokatalytische Synthese von optisch aktiven hochsubstituierten Spiro[5,5]undecan-1,5,9-trionen beruht auf der Umsetzung eines Aldehyds, eines Enons und der Meldrumschen Säure in Gegenwart einer katalytischen Menge einer chiralen Aminosäure (siehe Schema). Die Diels-Alder-Produkte werden als Diastereomere mit ausgezeichneten Ausbeuten und Enantiomerenüberschüssen erhalten.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Source: | Copyright of this article belongs to John Wiley and Sons, Inc. |
| ID Code: | 120798 |
| Deposited On: | 05 Jul 2021 11:47 |
| Last Modified: | 05 Jul 2021 11:47 |
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